
Linia produktów Klercide™ IPA została autoryzowana przez BPR
Serie produktów Ecolab Klercide™ 70/30 IPA oraz Klerwipe™ 70/30 IPA przeszły autoryzację Rozporządzenia o produktach biobójczych (BPR), która będzie obowiązywać od 9 marca 2023 r.

Nasz asortyment produktów Peroxide daje klientom pewność, że:
- Swobodnego przepływu tych produktów i ich dostępności na rynku europejskim
- Doskonałego profilu bezpieczeństwa i właściwości środowiskowych
- Sporobójczej, wirusobójczej, bakteriobójczej, drożdżobójczej i grzybobójczej skuteczności spełniającej najwyższe standardy jakościowe i regulacyjne w UE
Aby uzyskać więcej informacji i poznać wpływ pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Biobójczych (BPC) dla naszych klientów, wyślij prośbę o ebooka.
Linia produktów Klercide™ IPA otrzymuje pozytywną opinię BPC
Linia Klercide™ 70/30 IPA od Ecolab osiągneła najbardziej krytyczny kamień milowy w procesie zatwierdzania przez BPR. To kluczowy krok w kierunku pełnej autoryzacji BPR.

- Swobodnego przepływu tych produktów i ich dostępności na rynku europejskim
- Zatwierdzoną skuteczność produktu
- Zgodne z przepisami procesy produkcji
- Dostępność różnych formatów
- Uniknięcie wycofania produktów z rynku
- Opatentowany system dozowania SteriShield™ (karta charakterystyki) do gotowych do użycia produktów w butelce 1 l z rozpylaczem
Aby uzyskać więcej informacji dla naszych klientów na temat zatwierdzenia przez BPC, skontaktuj się z nami.
BPR EU 528/2012
1 września 2013 r. rozporządzenie BPR zastąpiło dyrektywę dotyczącą produktów biobójczych (BPD) jako akt prawny odpowiedzialny za wprowadzanie substancji czynnych i produktów biobójczych na europejski rynek.
Stało się prawnie wiążące dla krajów, które wchodzą w zakres regulacji unijnych – wszystkich krajów Unii Europejskiej oraz Islandii, Liechtensteinu, Norwegii i Szwajcarii (krajów Europejskiego Stowarzyszenia Wolnego Handlu).
W porównaniu z BPD, BPR oferuje zharmonizowaną, scentralizowaną opcję wydawania pozwoleń na produkty biobójcze na poziomie europejskim.
BPR ma na celu kontrolę stosowania oraz wprowadzania na rynek produktów biobójczych. Obejmuje ona ocenę skuteczności, toksyczności oraz ryzyka wynikającego ze stosowania produktu biobójczego. Dodatkowo wymaga danych potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo produktu biobójczego, a także wykazu zatwierdzonych substancji czynnych i dostawców produktów biobójczych.
Potrójny cel BPR
①
Harmonizacja i swobodny przepływ
produktów biobójczych na
rynku europejskim
②
Wysoki poziom ochrony
zdrowia ludzi, zdrowia zwierząt
oraz środowiska
③
Zapewnienie, że tylko autoryzowane
produkty z odpowiednią
skutecznością pozostaną na rynku UE
Wszyscy producenci z branży przemysłu farmaceutycznego muszą zapewnić, że produkty biobójcze dostarczane do użytku w ich zakładach produkcyjnych są zarejestrowane w odpowiednim kraju działania, zakupione z zatwierdzonego źródła zgodnie z Artykułem 95 BPR, a wszelkie środki dezynfekujące stosowane na miejscu podlegają rejestracji BPR. W tym może pomóc nasz zespół specjalistów ds. regulacji.

Nasza zgodność produktów Status
- Autoryzacje BPR UE będą obejmowały wszystkie odpowiednie receptury, formaty (płyny, chusteczki, koncentraty) oraz powiązane z nimi zastosowania (w tym rozpylanie, wycieranie)
- Portfolio Ecolab Life Science we wszystkich dostępnych formatach, będzie zgodne z wymogami z zachowaną ciągłością przez cały czas trwania procesu.
- Posiadamy specjalistyczną wiedzę w zakresie przepisów i zasoby niezbędne do zapewnienia pełnej i trwałej zgodności z przepisami w Europie oraz na rynkach światowych
