skinsept® color
Produkt leczniczy do dezynfekcji skóry
Lek ten służy do odkażania skóry przed operacjami, wstrzyknięciami, punkcjami, pobraniem krwi i szczepieniami. Skinsept® color jest lekiem złożonym, zawierającym substancje czynne o znanej skuteczności. Zastosowane substancje czynne: izopropanol, etanol i alkohol benzylowy, uzupełniają swoje zakresy aktywności, zapewniając szerokie działanie antyseptyczne. Lek jest skuteczny przeciwko występującym na skórze bakteriom, w tym prątkom gruźlicy i gronkowcom złocistym opornym na metycylinę, grzybom chorobotwórczym oraz wirusom Hepatitis B, HIV, Herpes, rotawirusom i adenowirusom. Preparat Skinsept® color odkaża i odtłuszcza skórę oraz dzięki zawartości barwników uwidacznia odkażony obszar. Preparat jest autosterylny. Jałowość preparatu utrzymuje się nawet w przypadku ponownego zanieczyszczenia mikrobiologicznego (np. przy otwieraniu opakowania) (Patent Europejski nr 0016319).
Skinsept® color
(45,54 g + 1,0 g + 27 g)/100 g roztwór na skórę
Ethanolum 96 per centum + Alcohol benzylicus + Alcohol isopropylicus
Kiedy nie stosować preparatu Skinsept® color
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego produktu leczniczego. Leku nie należy stosować do dezynfekcji otwartych ran o dużej powierzchni. Nie stosować do dezynfekcji błon śluzowych. Nie stosować w okolicy oczu. Nie stosować u noworodków.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek jest łatwopalny. Nie rozpylać w pobliżu płomienia. Punkt zapłonu 21°C (zgodnie z normą DIN 51755). Przed włączeniem urządzeń elektrycznych odczekać do wyschnięcia leku. Stosować ostrożnie na powierzchnie wrażliwe na działanie alkoholu. Unikać kontaktu z oczami. Chronić przed wysoką temperaturą, iskrzeniem i płomieniem. Ostrożnie otwierać opakowanie.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego produktu leczniczego.
Ciąża
Leku nie badano u kobiet w ciąży. Nie przeprowadzano także badań preparatu na zwierzętach. Stosując lek u kobiet w ciąży należy zachować ostrożność.
Okres karmienia piersią
Brak danych klinicznych.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych na temat wpływu.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce informacyjnej dla pacjenta lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Sposób użycia:
Lek tylko do użytku zewnętrznego.
Odkażanie skóry przed operacjami i punkcjami.
Nierozcieńczony lek nanieść jałowym tamponem na skórę, rozprowadzić po powierzchni i odczekać 1 minutę aż do wyschnięcia. Przy zagrożeniu wirusem żółtaczki (HBV) przedłużyć czas działania do 2 minut, powtórnie nanosząc lek na skórę. Czynność należy powtórzyć.
Dezynfekcja skóry przed iniekcjami, pobraniem krwi, szczepieniami.
Wybrany obszar skóry spryskać przed wkłuciem i odczekać 15 sek. Celem poszerzenia spektrum działania o wirusy, przedłużyć czas działania do 1 minuty.
Przy zagrożeniu wirusem HBV przedłużyć czas działania do 2 minut, powtórnie spryskując skórę.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy produkt leczniczy, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie znane.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Telefon:+48 22 49 21 301 | Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Zgłaszając działania niepożądane, można uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych prosimy o kontakt:
Osoba kontaktowa ds. nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii: +48 691 190 098
Zastępca: +48 508 238 861)
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować po upływie terminu ważności.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Skinsept® color
100 g roztworu zawiera 45,54 g etanolu 96% skażonego 1% etylometyloketonem, 1,0 g alkoholu benzylowego i 27,0 g alkoholu izopropylowego.
Substancje pomocnicze: nadtlenek wodoru, żółcień pomarańczowa (E 110), czerwień koszenilowa (E 124), woda oczyszczona.
Jak wygląda Skinsept® color i co zawiera opakowanie
Preparat Skinsept® color to czerwony, przezroczysty roztwór.
Pakowany jest w butelki o pojemności 1 l.
Pozwolenie MZ na dopuszczenie do
obrotu nr 10729/M/96.
Dostępne opakowania
| Jednostkowe | Handlowe | Symbol |
|---|---|---|
| Butelka 1 l | 12 szt. | 3005330 |
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
ZOSTAŃ NASZYM KLIENTEM
Współpracując z klientami, Ecolab Healthcare zapewnia im poprawę wydajności, lepsze efekty końcowe oraz minimalizację ryzyka wystąpienia zakażeń szpitalnych.